医院里病房外的走廊上，医生、护士和很多家属的脸上，都是神情肃穆，其中很多人还惴惴不安，好像在等地着什么事情发生。
很快的，一名护士走出来，向一个医生点点头。几位穿着白大褂、戴着口罩的医护人员和几名病人家属模样的人走到病房门口，然后恭恭敬敬，向病房鞠躬……
镜头给到一个男孩盲童身上，这个孩子将在二十四小时内接收角膜移植，医生预计他将在大约三个月后看到这个世界。
而曾经这双眼睛的主人，是一个比他大两岁的少年，当他获得光明与色彩的时候，少年已经去了鸟语花香的地方。
故事要从今年一月份说起。
一月二十七日，小雪沸沸扬扬地从天洒落，天色虽阴，但雪光明亮，天地间白茫茫一片。天冷路滑，路人脚步匆匆，自顾不暇，但是当一对母子出现在他们视线中的时候，很多人还是投去了诧异的目光。
一个四十来岁、个头不高的女人，先是扶着一个脸庞稚嫩、十三四岁的少年从出租车上下来。看得出来，少年行动不便，每一下挪动都依靠母亲的扶持。
母亲先是将少年放在出租车的后方，少年身形较矮，双手撑在出租车上稳住身体。出租车司机走下来，帮助母亲打开后备箱，然后取出折叠的轮椅。
这是在花州市群芳区红十字会的门口。眼看着春节将近，正是市民们操办年货的时候，这对行动不便的母子却冒着小雪，来到这里办理志愿捐献遗体申请登记手续。
接待室里，一名工作人员将一些捐献志愿登记表放在这对母子面前的桌面上。
少年胖乎乎的，形容尚幼，似乎仍未长开，但是一双明亮却骨碌碌的直转，显得机灵可爱。
“翻开吧，你自己看……”母亲将登记表推向儿子那一边。
这是一份“遗体（角膜）捐献志愿登记表”，少年拿起笔，在封面的“姓名”那一栏上，郑重地写下自己的名字：“罗瑞林”。
除了这一份“角膜”捐献登记表之外，桌面上还有其他“器官”登记表。少年似乎忽然迟疑起来。
“妈妈……”罗瑞林开口道，神情间有些腼腆羞涩。
“你说嘛。”母亲鼓励他大大方方地说话。
不过罗瑞林还是趴在母亲身边，只不过他的声音已经在母亲的鼓励下大了不少：“我不捐……”他的声音低了下去。
这位是母亲周恒悦，今年四十一岁，是群芳区一所小学的教师，从她的脸上，看不出一丝的悲恸和痛苦。
“不捐？哦哦……”周恒悦听儿子说完，点点头，道，“那你跟叔叔阿姨好好说嘛，没关系的。”
周恒悦向捐献处的工作人员解释着：“他说他不好的不捐，就是说他肠胃不好……”
罗瑞林抢着道：“我肠胃不好，万一人家拉肚子了，还要给他买药。”
“呵呵呵……”周恒悦笑起来，“肠胃不好哦，到时候医生会知道的，医生一看你的遗体，哪些有用哪些没用他一看就知道。”
罗瑞林：“耳朵和眼睛都给聋哑人。”
周恒悦：“给聋哑人……呵呵……眼睛给盲人。”
罗瑞林：“眼睛给盲人。”
周恒悦：“给谁都可以，只要他需要，是吧？”
罗瑞林：“嗯。”
周恒悦：“那就像你还活在这个世上一样，对不对？”
罗瑞林眼睛一闭，似乎想起来什么，他的话匣子到这时已经打开了：“***讲得好像是，有的人死了，他却活着。”
“对。”
“这是***说的。”
“对。虽然身体死了，但是精神还活着。”
“……”
周恒悦看着自己的儿子，满眼慈爱。
十四岁的罗瑞林患有两种罕见病，他被医生预言，活不过十八岁。
周恒悦（采访）：“因为今年这个冬天，我们很多病友的孩子，小到十二岁，大到二十九岁，连续不断地，这几个月半年的时间里，大概走了七八个，十来个。我就想，不知道我们小罗能够走到哪一天。我觉得，这时他能够留给这个世界的礼物和念想。应该说，也是我们的福气，因为我们身上还有可以用的东西，可以留给这个世界，我觉得这是一件很美好的事情。”
母子俩住在花州市群芳区莲子社区，熟悉这对母子的街坊邻居都知道，他们俩感情非常好。每天早上，妈妈带着儿子出门上学，晚上放学后，母子俩就一块回家。十四年来，周恒悦和罗瑞林就是这样朝夕相伴，相依为命。
一直到去年夏天，罗瑞林在母亲周恒悦的带领下，每天都要步行一公里，虽然脚步蹒跚，每一步都要消耗很大的力量，但是罗瑞林很少叫苦叫累，总是努力地走完这段路。
罗瑞林（采访）：“我想知道奔跑是什么感觉的。”
而从很多年前开始，这对母子俩的每一天，都是从周恒悦给儿子做康复训练开始的。
“来，伸直，膝盖伸直了。”家中床上，周恒悦正在给罗瑞林活动双腿，罗瑞林躺在床上，周恒悦把儿子的双腿架在肩头，然后努力地将双腿向上抬，“受不了了就跟妈妈说啊。”
周恒悦（采访）：“只能这样给他缓解一下腿肚子，特别硬。”
这就像吃饭睡觉一样，融进了这对母子俩的日常生活。而罗瑞林第一次主动提到“死亡”，也正是在一天早上的康复训练后。
周恒悦（采访）：“那天早上，起来给他做康复，他就躺在床上的。康复做完了，我就正准备给他穿衣服，他呀，突然就把被子拉过来，盖在脸上，他说妈妈，我死了以后，你要把我埋在鸟语花香的地方吧。我说，为什么呢？为什么要把你埋在鸟语花香的地方呢？他说，因为鸟语花香的地方很美啊。”
周恒悦面对着镜头说这些话时，面带微笑，好像是在回忆着温馨的过往。儿子率真无忌的童言，却让母亲周恒悦心中荡起层层波澜。
死亡，是周恒悦内心中一直在回避的话题，她清楚地知道儿子生命的长度正在被病魔无情地吞噬。死亡其实就在前方无可回避地等待着儿子。她痛苦想到，总有一天，自己将要亲手送别儿子离开这个世界。
周恒悦（采访）：“当时我是用双手迎接他来到这个世界上，有一天我也要用双手，亲手把送走。他肯定会在我怀里面停止呼吸。他闭上眼睛，停止呼吸，他身体就开始慢慢地变冷了。我要抓起泥土，一把一把地把他盖上。到最后，他就是一块被鲜花围绕的墓碑。墓碑上有一张他的照片，还一个他的名字……”
十四年前的三月，正是春色回归大地的时节，周恒悦的儿子降临在她的怀抱里。初为人母的周恒悦将儿子视若珍宝。但是，这份欣喜仅仅维持了半个月，罗瑞林被确诊为苯丙酮尿症。
周恒悦（采访）：“当时医生就来电话说了（这个情况），我说，花州有多少个这样的孩子。医生说，目前你们的孩子是第七个。”
苯丙酮尿症是一种先天性遗传疾病，由父母双方共同的缺陷基因所引起，单方面缺陷并不会导致此病。苯丙酮尿症患者由于肝脏中缺少一种特殊的酶，导致无法代谢大米、面粉、肉类等食物中的蛋白质。因此上，对于这类患儿来说，正常人吃的事物却如同砒霜。如果不及早治疗，患者会出现发育迟缓，智力低下，甚至痴呆。
治疗苯丙酮尿症的主要方法是食疗，患病的孩子只能吃水果、蔬菜和经过处理的特殊事物。所以，他们也被称为“不食人间烟火”的孩子。
周恒悦接受了这一现实。刚刚出生的儿子一生都不能吃普通人的事物，终生需要控制蛋白质摄入。只吃了不到四十天的母乳，小瑞林的主食就换成了一种特质的奶粉。每隔两三天，孩子还要去医院抽血，监控身体发育的各项指标。
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